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吸附是一个复杂现象，其相互作用主要由静电键合氢键键合及共价键所引起，对于不同的矿粒高分子体系，起主要作用的吸附键不尽相同。静电电键合是聚电解质在异性电荷颗粒表面上吸附的主要作用，其作用能大于kJ/mol。即使在相当低的浓度下，聚电解质仍通过静电健合作用吸附于带相反电荷粒子上。近期研究表明，对离子晶体而言，由于晶体表面的静电作用，聚合物链上易极化基团被诱导极化后，聚合氯化铝和聚丙烯酰胺能与矿物表面发生作用，实现微粒的絮凝。

氮键键合是非离子型高分子在矿粒表面吸附的主要原因，高分子与矿物表面电负性较强的氧原子接近，失去大部分电子云，与氧化矿物表面的氧原子形成氢键，吸附于粒子上。单个氢键的作用能较弱，但每个大分子都能与矿物表面间形成多个氢键，因而依靠氢键缔合亦可达到与化学键作用同能级的牢固程度。化学键合是高分子聚合物的活性基团依靠化学键力固着在矿物表面，这种吸附作用可使絮凝作用具有较好的选择性。高分子聚合物链段中的疏水部分烃链)有可能与非极性固体表面发生疏水键合作用，吸附于固体表面上。 认为高分子的一端以一点与固体表面键合时，即为单点吸附，如图a)所示；若以几个点与固体表面键合，另一端伸向溶液，为环式吸附，如图b)所示；键合点通常称为高聚物的固定链节，当所有的链节都与表面键合，使高分子平躺于固定颗粒表面时，称为平躺式吸附，如图c)所示，当聚合物相对分子质量很高时，高分子在溶液中形成无规线圈，如图d)所示；图e)所示的吸附构型表明链段密度具有一定的分布规律，在颗粒表面上最大，随着离开颗粒表面距离的增大，链段密度逐渐减小；图f)所示说明高分子聚合物在颗粒表面上为多分子层吸附。

)高分子絮凝剂在颗粒表面的吸附构型不同于低分子化合物，高分子絮凝剂具有多个活性官能团，分子链中可以有多处吸附于颗粒表面。Jenckel和Rumbach提出了高聚物在固体颗粒表面有种吸附构型，如图所示。当聚合物分子构型复杂且相对分子质量分布较宽时，吸附程度以及所假定的图像也可能不属于上述各图中的任何一种。絮凝过程及机理年鲁尔温和沃德提出了吸附架桥絮凝模型并加以解释，认为聚合氯化和聚丙烯酰胺为高分子絮凝剂在胶粒表面的吸附作用是通过多点吸附和粒间架桥方式与胶粒连接在一起，形成了具有三维空间的絮状结构。 后来英国皇家矿业学院奥梅利亚提出了絮凝过程的定性反应模式，后乌沙又补允了压缩过程的机械脱水作用，将整个絮凝过程分为个步骤，形象地解释了高聚物的架桥机理反应分散体系中加入高分子絮凝剂，絮凝剂的一端首先吸附于微粒上，而另一端伸向溶液，随时可以通过碰撞接触吸附于其他微粒，形成架桥作用，称为不稳定的微粒，产生絮团。反应许多不稳定微粒上的絮凝剂分子在另一个有吸附空位的微粒上吸附，通过架桥作用实现且形成随机絮团，此时絮凝剂分子在两个微粒间发挥架桥作用，形成不规则的絮团。

反应不稳定微粒上的絮凝剂分子的另一端伸向溶液，在运动过程中不能及时与其他微粒碰掩接触，实现架桥作用。由于絮凝剂是带有许多官能团的线状高分子聚合物，没有吸附微粒的另一端在运动过程中将会缠绕本身的微粒，并通过官能团的吸附作用覆盖微粒表面，产生分散作用，因而不能再与其他微粒实现架桥作用，同时形成稳定的微粒。反应若絮凝剂聚合氯化铝用量过大，每个微粒表面均被絮凝剂分子所饱和，不再有吸附空位，絮凝剂不可能再实现架桥作用，反而，因空间位阻效应使分散体系稳定。