此时溶液中的酸度c以H+计应在mol/Lmol/L之间。于暗处放置min基甲酸银三乙基胺三闾甲烷液吸收液的吸收管装在定砷瓶上,反应minmin避免阳光直射。如果吸收液挥发太快,应注意补充三氯甲烷。取下吸收光勿使吸收液倒吸,用三氯甲烷将吸收液补充至ml;混匀;c)在波长nm处,用cm吸收池,以试剂空白为参比,测定吸收光度;d)以砷含量mg为横坐标,对应的吸收为纵坐标,绘制校准去线。测定称取约g液体式样或g固体试样,精确至g,置于ml蒸发皿中。 加入ml硫酸溶液+,在沸水浴上蒸至近于冷却,以热水溶解如有不容物应过滤除去,再移入ml容量瓶中,用水稀释至刻度。摇匀。此溶液为试液B。移取ml试液B于定砷瓶中,加入ml水。
然后按校准曲线的绘制中的bc)步骤操作,测定吸收光度。结果计算砷的含量以质量分数w计,数量以%表示,按式计算Mxw=x………………………………)mx式中m从校准曲线上查得的砷含量的数值,单位为毫克mg;m试样的质量的数值,单位为克g允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于%。 砷斑法方法提要在酸性溶液中,用典化钾和氯化亚锡将ASV)ASIII),加锌粒于酸作用,产生新生态氢,使AsIII)进一步还原为砷化氢,砷化氢气体与溴化汞试纸作用时,产生棕黄色的汞砷化合物,可用于砷的目视比色法测定。试剂和材料盐酸。碘化钾硫酸溶液+氯化亚锡溶液g/L氢氧化钠溶液g/L。无砷锌粒。乙酸铅棉花。
溴化汞试纸。砷标准贮备液mL含mgAs砷标准溶液mL含mgAs。仪器设备定砷器同GB/T中规定。 分析步骤移取mL试液B,置于定砷器的广口瓶中,在另一定砷器的广口瓶中,准确加入mL砷标准溶液。分别稀释至mL。加mL盐酸,摇匀,加g碘化钾和mL氯化亚锡溶液,摇匀后防置min。加g无砷锌粒,立即按GB/T中的图装好装置,于暗处在℃℃放置hh。比较溴化汞试纸的颜色,即可判定。聚合氯化铝国标GB/T增加了三项新的指标,也就是重金属指标,并严格加以要求,新增加的三项指标,无疑会增加企业的生产成本和产品终端价格,请客户在选购时加以辩证。
品牌: 华豫正业
PH值: 3.5-5.0
含量: 各种
起订: 1吨
供应: 1000000吨
地址: 河南郑州巩义
发货: 3天内
发布时间: 2020-04-14 15:43
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