起首，应调理其pH至中性，并将积淀上去的金属氢氧化物过滤后取廓清溶液，同时调理pH时引入大批硫酸根对成果能够会产生必定偏差；

      其次，抽滤及过滤的进程中会丧失一部门的氯离子，使测定成果产生偏差，并且全部试验进程耗时较长；

      再次，硝酸银间接滴定氯离子时应用铬酸钾作为唆使剂，其起点相对来说比拟难以断定，成果不准确。综上所述，应用惯例办法检测废酸液体中及聚铁中氯离子效力及偏差较高，是以，找到一种比拟轻便及准确的办法很是紧张。而佛尔哈特法在聚合硫酸铁及废酸中测定可以比惯例办法更便捷。

     佛尔哈特法是以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]唆使剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸钾(KSCN) 尺度溶液间接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)积淀完整，稍适量的SCN-与Fe3+反响天生赤色络离子，唆使已达到滴定起点。

       采纳此办法可测定Cl-、Br-和I-。即参加适量硝酸银尺度液，将Cl-、Br-和I-天生卤化银积淀后，再用硫氰酸钾返滴残剩的Ag+。用该法测定Cl-时，因为氯化银(AgCl)积淀的消融度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近起点时能够产生氯化银积淀转化为硫氰酸银，将多耗费硫氰酸钾滴定剂而引入较大的偏差（即会产生盐效应，参加硫氰酸钾会使氯化银积淀消融度增大，从而使部门氯化银消融，多耗费硫氰酸钾滴定剂）。为避免此征象，可参加正己烷等试剂掩护氯化银积淀。